plJęzyk
Strona główna - Produkty - Chlorki kwasowe - Szczegóły
2,5-Kwas tiofenodikarboksylowy

2,5-Kwas tiofenodikarboksylowy

2,5-Kwas tiofenodikarboksylowy to dwufunkcyjny związek heterocykliczny powszechnie ceniony w syntezie organicznej, materiałoznawstwie i badaniach farmaceutycznych. Jego unikalny rdzeń tiofenowy, funkcjonalizowany dwiema grupami kwasu karboksylowego, zapewnia doskonałą reaktywność i wszechstronność w przemianach chemicznych.

Wyślij zapytanieCzatuj teraz

Opis

 
Profil firmy
 

Firma Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. została założona w 2017 roku i obejmuje zbiór związków fosforoorganicznych, katalizatorów z metali szlachetnych organofosfinowych oraz badań i rozwoju, produkcji i dostosowywania półproduktów farmaceutycznych. Kierując się podstawowymi wartościami „zorientowanej na ludzi, uczciwej pracy, harmonijnego rozwoju”, firma zawsze przyjmowała za swoją misję „tworzenie wartości dla klientów, tworzenie platform dla pracowników, tworzenie bogactwa dla społeczeństwa” i stara się współpracować ze wszystkimi sektorami społeczeństwa w celu osiągnięcia zdrowego i długoterminowego zrównoważonego rozwoju firmy.

 

Dlaczego warto wybrać nas
01/

Bogate doświadczenie
Od momentu powstania firma posiada młody, wysokiej jakości i zaawansowany technologicznie zespół badawczo-rozwojowy, produkcyjny i sprzedażowy, posiada bogate badania i rozwój produktów katalizatorów i ligandów, doświadczenie produkcyjne, może szybko rozwijać i wytwarzać produkty na żądanie klientów, jednocześnie może podejmować trudne niestandardowe projekty syntezy.

02/

Nasz serwis
Nasz profesjonalny zespół zapewni klientom szczegółowe wprowadzenie produktu i parametry techniczne przed sprzedażą, aby odpowiedzieć na pytania klientów. Na żądanie klienta próbki zostaną udostępnione klientom w rozsądnym zakresie. Nasz profesjonalny system zarządzania jakością oraz bogate doświadczenie zespołu logistycznego zapewnią terminową dostawę towaru do klientów. Zadowolenie naszego klienta jest bardzo ważne, wysokiej jakości obsługa posprzedażna zapewni klientom terminowe, dokładne, profesjonalne konsultacje i rozwiązania spełniające różne potrzeby klientów, zadowolenie klienta jest dla nas największą satysfakcją.

03/

Rynek produkcyjny
Nasza działalność obejmuje szeroką gamę rynków regionalnych na całym świecie, z Azją, Europą i Ameryką Północną jako rynkami podstawowymi, opierając się na produktach wysokiej jakości i wydajnym systemie usług, w dalszym ciągu osiągamy niezwykłe wyniki.

04/

Profesjonalny zespół
Nasz profesjonalny zespół badawczo-rozwojowy oraz zespół produkcyjny nadal mogą przyjąć PRODUKT DOSTOSOWANY od gramów do ton w zależności od Twoich potrzeb.

 

 

Co to jest kwas 2,5-tiofenodikarboksylowy?

 

 

2,5-Kwas tiofenodikarboksylowy to dwufunkcyjny związek heterocykliczny powszechnie ceniony w syntezie organicznej, materiałoznawstwie i badaniach farmaceutycznych. Jego unikalny rdzeń tiofenowy, funkcjonalizowany dwiema grupami kwasu karboksylowego, zapewnia doskonałą reaktywność i wszechstronność w przemianach chemicznych.

 

Zastosowanie kwasu 2,5-tiofenodikarboksylowego

 

 

Synteza polimerów:

Prekursor wysokowydajnych polimerów, szczególnie tych o ulepszonych właściwościach termicznych i elektrycznych, takich jak politiofeny i polimery sprzężone.

Wykorzystywany do produkcji materiałów biodegradowalnych ze względu na swój odnawialny i ekologiczny profil.

Rozwoju Farmaceutycznego:

Służy jako półprodukt w projektowaniu cząsteczek bioaktywnych, w tym potencjalnych środków przeciwdrobnoustrojowych, przeciwzapalnych i przeciwnowotworowych.

Przydatny w formułowaniu leków w celu ukierunkowanej funkcjonalizacji i poprawy rozpuszczalności.

Nauka o Materiałach:

Niezbędny do opracowywania półprzewodników organicznych i materiałów fotoaktywnych stosowanych w ogniwach i czujnikach fotowoltaicznych.

Rdzeń tiofenowy zapewnia wysoką mobilność ładunku i stabilność w zastosowaniach elektronicznych.

Specjalistyczne środki chemiczne:

Stosowany w syntezie barwników, agrochemikaliów i inhibitorów korozji.

Oferuje wyjątkową reaktywność do tworzenia dostosowanych do indywidualnych potrzeb związków w przemyśle chemicznym.

 

2,5-Struktura i responsywność kwasu tiofenodikarboksylowego

Podwójne grupy karboksylowe: Dwie reszty kwasu karboksylowego zapewniają różnorodne szlaki reakcji, w tym estryfikację, amidację i tworzenie soli.

Rdzeń tiofenowy: Bogaty w elektrony pierścień tiofenowy zapewnia wyjątkową reaktywność w reakcjach elektrofilowego podstawienia aromatycznego i reakcji sprzęgania.

Stabilność termiczna i chemiczna: Związek wykazuje dobrą stabilność, dzięki czemu nadaje się do różnych procesów wysokotemperaturowych i przemysłowych.

 

 

2,5-Zalety kwasu tiofenodikarboksylowego

 

 

Wszechstronność: Możliwość dostosowania do zastosowań w wielu branżach.

Zwiększona reaktywność: Zrównoważona funkcjonalność umożliwia wydajną syntezę pochodnych.

Zrównoważony rozwój: Przyczynia się do rozwoju przyjaznych dla środowiska produktów w zakresie materiałów i środków farmaceutycznych.

 

Nasza fabryka

 

Firma Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. została założona w 2017 roku i obejmuje zbiór związków fosforoorganicznych, katalizatorów z metali szlachetnych organofosfinowych oraz badań i rozwoju, produkcji i dostosowywania półproduktów farmaceutycznych.

 

productcate-1-1

 

Często zadawane pytania

P: Do czego służy trifenylofosfina?

Odp.: Trifenylofosfinę stosuje się w różnych zastosowaniach, w tym w sensybilizatorach, stabilizatorach ciepła, stabilizatorach światła, przeciwutleniaczach, środkach zmniejszających palność, środkach antystatycznych, antyozonantach gumowych i odczynnikach analitycznych. Trifenylofosfinę stosuje się w syntezie witaminy D2, witaminy A, klindamycyny i innych leków.

P: Jak pozbyć się trifenylofosfiny?

Odp.: Jeśli produkt jest stabilny i stosunkowo niepolarny, dobrym sposobem na usunięcie tlenku trifenylofosfiny jest zatężenie mieszaniny reakcyjnej do niższego poziomu, zawieszenie pozostałości w pentanie (lub heksanie)/eterze i przefiltrowanie przez korek krzemionkowy.

P: Jak gasić trifenylofosfinę?

Odp.: Po prostu dodaj trochę jodku metylu. Nadmiar jest lotny i trifenylofosfina zostanie natychmiast przekształcona w sól fosfoniową, nierozpuszczalną w wielu rozpuszczalnikach. Zostanie również zatrzymany, jeśli przefiltrujesz go przez krótki korek z neutralnego tlenku glinu.

P: Jaki jest produkt uboczny trifenylofosfiny?

Odp.: Ph3PO jest produktem ubocznym wielu przydatnych reakcji w syntezie organicznej, w tym reakcji Wittiga, Staudingera i Mitsunobu. Powstaje także, gdy PPh3Cl2 stosuje się do przekształcenia alkoholi w chlorki alkilu: Ph3PCl2 + ROH → Ph3PO + HCl + RCl.

P: Jaka jest metoda trifenylofosfiny?

A: Sposób wytwarzania obejmuje następujące etapy: reakcję polegającą na dodaniu wodorotlenku potasu lub wodorotlenku sodu, stosowanych jako substancja rozpuszczona, do sulfotlenku dimetylu, stosowanego jako rozpuszczalnik, oraz reakcję poprzez wprowadzenie gazowej fosfiny do pojemnika reakcyjnego; dodanie roztworu chlorobenzenu do pojemnika reakcyjnego i ...

P: Dlaczego warto stosować trifenylofosfinę?

Odp.: Trifenylofosfina jest stosowana w przemyśle farmaceutycznym, syntezie organicznej, analizach i innych gałęziach przemysłu. Stosowany również jako środek wybielający w technologii barwników, przeciwutleniacz w reakcjach polimeryzacji i wywoływaniu filmu kolorowego, stabilizator w reakcji wytwarzania poliepoksydu i odczynnik analityczny.

P: Czy trifenylofosfina jest łatwopalna?

Odp.: Trifenylofosfina jest łatwopalną substancją stałą, która powoli utlenia się w powietrzu, tworząc tlenek trifenylofosfiny. Jest nierozpuszczalny w wodzie. TRIFENYL PHOSPHINE energicznie reaguje z substancjami utleniającymi.

P: Do czego służy tlenek trifenylofosfiny?

Odp.: TPPO stosowano jako dodatek ułatwiający współkrystalizację związków organicznych. Jest to szczególnie przydatne, jeśli masz słabo krystaliczny związek lub niezbyt dużo związku do pracy.

P: Jak pozbyć się trifenylofosfiny?

Odp.: Jeśli twój produkt jest stabilny i stosunkowo niepolarny, dobrym sposobem na usunięcie tlenku trifenylofosfiny (wytwarzanego w Wittig, Mitsunobu, bromowanie i inne reakcje) jest zatężenie mieszaniny reakcyjnej do niższego stężenia, zawieszenie pozostałości w pentanie ( lub heksan)/eter i przesączyć przez korek krzemionkowy.

P: Jaki jest zwrot wskazujący rodzaj zagrożenia dotyczący trifenylofosfiny?

A: H372 Powoduje uszkodzenie narządów (układu nerwowego) poprzez długotrwałe lub powtarzane narażenie. P260 Nie wdychać pyłów ani mgły. P270 Nie jeść, nie pić i nie palić podczas stosowania produktu. P280 Stosować rękawice ochronne/ochronę oczu.

P: Jak usunąć tlenek trimetylofosfiny?

Odp.: Przeprowadziłem kilka reakcji, w których produktem ubocznym jest tlenek trifenylofosfiny. Najprostszym sposobem, jaki znalazłem na pozbycie się PPh3O, jest rozpuszczenie mieszaniny reakcyjnej w etanolu, dodanie 2 równoważników chlorku cynku (2 równoważniki w porównaniu do PPh3) i mieszanie przez kilka godzin w temperaturze pokojowej.

P: Jaka jest rola trifenylofosfiny?

Odp.: Tlenek trifenylofosfiny stosuje się jako katalizator, zasadę Lewisa, ligand metali i materiał wyjściowy do wytwarzania innych związków fosforu. Stosuje się go również w epoksydacjach, reakcjach Michaela i reakcjach sprzęgania. Reaguje z halogenkami miedzi(II), tworząc kompleksy koordynacyjne miedzi(II).

P: Jaki jest rozpuszczalnik dla trifenylofosfiny?

Odp.: W przemyśle trifenylofosfinę często oczyszcza się przez rekrystalizację z rozpuszczalników organicznych, takich jak etanol, benzen i aceton. Zatem rozpuszczalność trifenylofosfiny w tych rozpuszczalnikach organicznych ma znaczenie dla procesu rozdzielania i oczyszczania.

P: Jak utlenia się trifenylofosfinę?

Odp.: W obecności katalizatora Pd(II) trifenylofosfinę można utlenić tlenem cząsteczkowym w temperaturze pokojowej pod ciśnieniem atmosferycznym, tworząc tlenek trifenylofosfiny. Szybkość utleniania zależała od rodzaju anionowego ligandu soli palladu.

P: Czy trifenylofosfina jest niebezpieczna?

Odp.: Działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. Może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. Przypadkowe połknięcie materiału może być szkodliwe; doświadczenia na zwierzętach wskazują, że spożycie mniej niż 150 gramów może być śmiertelne lub spowodować poważne szkody dla zdrowia jednostki.

Może ci się spodobać również

Torby na zakupy